一种普鲁兰酶产酶菌株及提高其产酶能力的方法
基本信息
| 申请号 | CN201510062696.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104726388A | 公开（公告）日 | 2015-06-24 |
| 申请公布号 | CN104726388A | 申请公布日 | 2015-06-24 |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/74(2006.01)I;C12N9/44(2006.01)I;C12R1/22(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 焦国宝;邱立友;孙利鹏;王明道;许苗苗;刘仲敏 | 申请（专利权）人 | 河南新仰韶生物酶制剂有限公司 |
| 代理机构 | 郑州联科专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 时立新 |
| 地址 | 472400 河南省三门峡市渑池县黄花工业区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种高产普鲁兰酶工程菌构建方法及所构建高产普鲁兰酶工程菌株。该方法包括提取DNA、PCR扩增、PCR融合、电击转化、筛选鉴定等步骤。所构建高产普鲁兰酶工程菌株保藏编号为CGMCC?NO.10357的变栖克雷伯氏菌HN7（Klebsiella?variicola??HN7）为原始出发菌株。本发明通过基因工程技术将枯草芽孢杆菌P43启动子转化进入产普鲁兰酶原始菌株，操作方式易于实现。由于普鲁兰酶得以在本体内得到表达，合成和分泌途径没有发生改变，不会发生质粒丢失现象，因而遗传稳定性高；本发明所构建高产普鲁兰酶工程菌株相较原始出发菌株，普鲁兰酶的酶活和酶表达量具有较好的提高，因而具有较好的推广应用价值。 |
