一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的靶向肿瘤的基因治疗药物及其用途
基本信息
申请号 | CN201711449392.X | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN109971755A | 公开(公告)日 | 2019-07-05 |
申请公布号 | CN109971755A | 申请公布日 | 2019-07-05 |
分类号 | C12N15/113(2010.01)I; C12N15/90(2006.01)I; C12N9/22(2006.01)I; A61K31/7105(2006.01)I; A61K48/00(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 姚少华; 魏于全; 何志尧; 彭飞; 赵志伟; 夏言富 | 申请(专利权)人 | 信立泰(成都)生物技术有限公司 |
代理机构 | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) | 代理人 | 成都金凯生物技术有限公司;信立泰(成都)生物技术有限公司;深圳信立泰药业股份有限公司 |
地址 | 610093 四川省成都市成都高新区科园南路88号10栋2层203号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9系统的特异性靶向人DNMT1基因的sgRNA,及其在指导CRISPR/Cas9系统在治疗和/或预防肿瘤药物中的用途,及对应构建所述sgRNA表达载体的方法,所述的CRISPR/Cas9系统可以快速高效、特异性敲除人DNMT1基因,促使肿瘤细胞中DNMT1基因失活,抑制DNMT1的表达及其对DNA的甲基化作用,从而抑制肿瘤细胞生长。 |
