一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的靶向肿瘤的基因治疗药物及其用途

基本信息

申请号 CN201711449392.X 申请日 -
公开(公告)号 CN109971755A 公开(公告)日 2019-07-05
申请公布号 CN109971755A 申请公布日 2019-07-05
分类号 C12N15/113(2010.01)I; C12N15/90(2006.01)I; C12N9/22(2006.01)I; A61K31/7105(2006.01)I; A61K48/00(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I 分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
发明人 姚少华; 魏于全; 何志尧; 彭飞; 赵志伟; 夏言富 申请(专利权)人 信立泰(成都)生物技术有限公司
代理机构 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 代理人 成都金凯生物技术有限公司;信立泰(成都)生物技术有限公司;深圳信立泰药业股份有限公司
地址 610093 四川省成都市成都高新区科园南路88号10栋2层203号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9系统的特异性靶向人DNMT1基因的sgRNA,及其在指导CRISPR/Cas9系统在治疗和/或预防肿瘤药物中的用途,及对应构建所述sgRNA表达载体的方法,所述的CRISPR/Cas9系统可以快速高效、特异性敲除人DNMT1基因,促使肿瘤细胞中DNMT1基因失活,抑制DNMT1的表达及其对DNA的甲基化作用,从而抑制肿瘤细胞生长。