固体分散体制备过程中载药量的判定方法
基本信息
| 申请号 | CN201910700624.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110376342A | 公开（公告）日 | 2019-10-25 |
| 申请公布号 | CN110376342A | 申请公布日 | 2019-10-25 |
| 分类号 | G01N33/15（2006.01）I; A61K9/14（2006.01）I; A61K31/496（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 韩军; 高岩; 王正平 | 申请（专利权）人 | 聊城高新生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人 | 聊城高新生物技术有限公司; 海门品尚医药科技有限公司 |
| 地址 | 252000 山东省聊城市高新区黄河路16号科创大厦 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种固体分散体制备过程中载药量的判定方法，利用差示扫描量热分析法对不同比例的载药量分散相在一定温度范围内所出现的相转变峰作为固体分散体制备过程中最佳载药量的判别依据。当所述相转变峰随着载药量增加而渐变明显时，表明过多的药物已经不能与辅料形成均匀的固体分散。故当相转变峰出现时，相应温度下的辅料载药比例即可作为该辅料组合的最佳载药量。本发明的有益效果：通过本方法可以快速便捷的得知载药量，相较现有的方法更便捷、试验周期和次数大大缩减，能有效地降低试验成本且节省时间。 |
