抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺
基本信息
| 申请号 | CN200910046002.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101798302B | 公开（公告）日 | 2014-11-05 |
| 申请公布号 | CN101798302B | 申请公布日 | 2014-11-05 |
| 分类号 | C07D413/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D211/74(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;C07D211/86(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 周峰;王强;M.F.戈德耶夫 | 申请（专利权）人 | 盟科医药技术（上海）有限公司 |
| 代理机构 | 上海一平知识产权代理有限公司 | 代理人 | 上海盟科药业有限公司 |
| 地址 | 201203 上海市哈雷路898弄6号楼106室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及抗生素类药物1-(邻-氟苯基)二氢吡啶酮的合成及生产的方法和工艺。这类化合物可被用来治疗哺乳类动物的感染。整个制备过程由下列步骤组成：i)将O-硅烷化的N-(邻位氟苯)-4-哌啶酮转变成取代的4-[4-(2，3-烯)吡啶酮-1-]-基-2-硝基氟苯；后者可被还原和酰化而生成氨基甲酸酯；ii)上述氨基甲酸酯与环氧化合物或氯代醇反应生成相应的5-羟甲基或取代的5-氨甲基噁唑烷酮，而其可进一步转化为具有结构I的抗菌类噁唑烷酮，各基团定义如说明书中所述。 |
