一种扩增人类EGFR基因的多重PCR引物及其设计方法
基本信息
| 申请号 | CN201010148299.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101899438B | 公开（公告）日 | 2013-03-06 |
| 申请公布号 | CN101899438B | 申请公布日 | 2013-03-06 |
| 分类号 | C12N15/11(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 陈超;饶文波;姬婧;朱娟莉;宗廷勇;李颖;朱雅清;訾静;张健;杨莎莎;王惠惠;张锦超;边婷;张开元 | 申请（专利权）人 | 陕西佰美医学检验有限公司 |
| 代理机构 | 西安智邦专利商标代理有限公司 | 代理人 | 陕西北美基因股份有限公司;陕西佰美医学检验有限公司 |
| 地址 | 710069 陕西省西安市太白北路229号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种扩增人类EGFR基因的多重PCR引物及其设计方法，所述设计方法包括以下步骤：步骤1：利用引物设计软件设计人类EGFR基因的引物库；步骤2：对引物库中的引物进行筛选；步骤3：判断所保留引物的竞争优劣状态，竞争状态劣引物，进行步骤4；判断为竞争状态优引物，进行步骤5；步骤4：再次筛选竞争状态劣的引物；步骤5：利用tem-PCR方法对竞争状态优引物进行扩增；步骤6：去除扩增引物中的冗余引物，获得多重PCR引物。本发明解决现有引物的设计方法中存在片段丢失、扩增效率低、扩增体系复杂的技术问题，具有减少多重PCR体系中片断丢失的现象，资源最优化利用的优点。 |
