一种中药颗粒剂溶化性的检测方法
基本信息
申请号 | CN202010046003.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111198149A | 公开(公告)日 | 2020-05-26 |
申请公布号 | CN111198149A | 申请公布日 | 2020-05-26 |
分类号 | G01N15/00;G01N33/15 | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 张志强;徐冰;于佳琦;付静;乔延江;周永康 | 申请(专利权)人 | 北京康仁堂药业有限公司 |
代理机构 | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 | 代理人 | 北京康仁堂药业有限公司;北京中医药大学 |
地址 | 101301 北京市顺义区牛栏山镇牛汇街5号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明的中药颗粒剂溶化性的检测方法,包括选取至少六种不同的中药颗粒剂,分别配成溶液并测量每种溶液中0‑10μm,10‑100μm和100‑2000μm的粒子数量、D10、D50和D90值,各溶液的浊度值;以各溶液中0‑10μm,10‑100μm和100‑2000μm的粒子数量、D10、D50和D90值为自变量,各溶液浊度值为因变量,建立偏最小二乘模型得多元线性回归方程;测量待测溶液中0‑10μm,10‑100μm和100‑2000μm的粒子数量、D10、D50和D90值,带入多元线性回归方程并计算待测溶液的矫正浊度值,根据矫正浊度值判断待测溶液对应的中药颗粒剂的溶化性;该方法检测结果准确客观。 |
