一种用于产前诊断染色体异常的试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201811459551.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109371121A | 公开（公告）日 | 2019-02-22 |
| 申请公布号 | CN109371121A | 申请公布日 | 2019-02-22 |
| 分类号 | C12Q1/6883;C12Q1/6806;C12Q1/6869 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 崔书建 | 申请（专利权）人 | 成都凡迪医疗器械有限公司 |
| 代理机构 | 北京卓唐知识产权代理有限公司 | 代理人 | 成都凡迪医疗器械有限公司 |
| 地址 | 610213 四川省成都市双流区公兴街道物联东街188号15栋3楼301号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种用于产前诊断染色体异常的试剂盒，包括：人外周血基因组DNA提取试剂、DNA沉淀纯化试剂、DNA末端修复及接头试剂，通过高通量测序法检测孕妇外周血血浆中胎儿游离脱氧核糖核酸，分析样本中的胎儿游离DNA的21号、18号及13号染色体数量的差异，预期用于对胎儿染色体非整倍体疾病21‑三体综合征、18‑三体综合征和13‑三体综合征进行产前筛查。本发明检测准确率高达99.9％以上；2步加样、1步纯化、单管反应，减少手动操作潜在的污染和失误；可实现最多达96个样本的同时测序；具有极佳的重复性。 |
