一种鉴别染色体插入易位携带胚胎和正常胚胎的方法
基本信息
| 申请号 | CN202111265842.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114480609A | 公开（公告）日 | 2022-05-13 |
| 申请公布号 | CN114480609A | 申请公布日 | 2022-05-13 |
| 分类号 | C12Q1/6883（2018.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 张硕;孙晓溪;徐丛剑 | 申请（专利权）人 | 复旦大学附属妇产科医院 |
| 代理机构 | 北京市诚辉律师事务所 | 代理人 | - |
| 地址 | 200011上海市黄浦区方斜路419号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种鉴别染色体插入易位携带胚胎和正常胚胎的方法，属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前检测技术（PGT）。根据本发明所述方法，针对染色体平衡性插入易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或插入片段异常的胎儿组织或插入片段异常的胚胎的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体插入易位的胚胎和染色体正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体非整倍体进行筛查，实现在胚胎移植前及时检测出患病胚胎，移植不患病的胚胎，预防缺陷患儿出生，并实现在胚胎移植前及时阻断染色体插入易位向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。 |
