一种使用化学放光方法检测人类VEGF-A浓度的生物分析方法
基本信息
申请号 | CN202110816932.3 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113533743A | 公开(公告)日 | 2021-10-22 |
申请公布号 | CN113533743A | 申请公布日 | 2021-10-22 |
分类号 | G01N33/68(2006.01)I;G01N33/58(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N21/76(2006.01)I | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 黄启宽;朱国振;余跃云;胡国清;刘野;杨雨生 | 申请(专利权)人 | 上海精翰生物科技有限公司 |
代理机构 | 南通鼎点知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 胡建锋 |
地址 | 315000浙江省宁波市高新区聚贤路587弄15号5#楼028幢4-1 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种使用化学放光方法检测人类VEGF‑A浓度的生物分析方法,本方法以配体受体结合原理为基础,将包被蛋白,检测物VEGFA,检测抗体先后结合在固体介质上,然后加入显色底物进行检测;其中,其步骤如下:使固体介质固定住和VEGF‑A的特异性蛋白,该特异性蛋白即为包被蛋白,然后加入检测样品,特异地将样品中的VEGF‑A也固定在固体介质上,然后使用可以结合VEGF‑A的第二个抗体,即为检测抗体,将第二个抗体也固定在固定介质上,中间伴随着洗涤的过程,洗去非特异吸附的杂质;第二个抗体需要直接或者间接进行了特殊的标记,最后用标记物相适应的底物进行显色检测。检测灵敏度程度高,成本相对较低,来源可控,能够持续进行临床样品分析。 |
