基于苯并吡喃结构的新型CDK9抑制剂、其制备方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN201910392404.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110028475B | 公开（公告）日 | 2022-07-01 |
| 申请公布号 | CN110028475B | 申请公布日 | 2022-07-01 |
| 分类号 | C07D311/30（2006.01）I;C07D405/12（2006.01）I;C07D407/12（2006.01）I;C07D417/12（2006.01）I;C07D405/14（2006.01）I;C07D405/04（2006.01）I;A61K31/5377（2006.01）I;A61K31/551（2006.01）I;A61K31/496（2006.01）I;A61K31/541（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61P35/02（2006.01）I;A61P31/18（2006.01）I;A61P31/16（2006.01）I;A61P31/20（2006.01）I;A61P31/14（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 卞金磊;李志裕;赵腾腾;王举波;吴体智;田于成 | 申请（专利权）人 | 中国药科大学 |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人 | - |
| 地址 | 210009江苏省南京市鼓楼区童家巷24号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及到生物医药领域，具体包括苯并呋喃结构的新型CDK9抑制剂一系列衍生物和其用途；本发明针对汉黄芩素抗肿瘤活性低，成药性差的缺点，对其母核进行改造合成了一系列化合物，特别是针对3’或4’位引入含N环状取代基，该类化合物是全新化合物，未见文献报道，同时发明人针对合成的化合物进行了一系列生物活性评价，具体来说本发明大部分化合物对CDK9具有良好的选择性，并对癌细胞具有较好的抑制活性。 |
