一种含阿普斯特制剂中有效成分含量测定的方法
基本信息
| 申请号 | CN202111259392.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113960208A | 公开（公告）日 | 2022-01-21 |
| 申请公布号 | CN113960208A | 申请公布日 | 2022-01-21 |
| 分类号 | G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/30（2006.01）I;G01N30/32（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/74（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 何银杰;翟光喜;陶胜岩;高砚芳 | 申请（专利权）人 | 济南良福精合医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 济南克雷姆专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 杨婷 |
| 地址 | 250000山东省济南市中国（山东）自由贸易试验区济南片区颖秀路2766号生产楼602-668室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种含阿普斯特制剂中有效成分含量测定的方法，即采用高效液相进行测定，具体的液相条件为高效液相色谱仪：岛津SPD‑20A；色谱柱：HypersilBDS反向C18柱（5µm,4.6mm×250mm）；紫外检测波长230nm；柱温：室温；流动相:甲醇:水（pH=3.5磷酸溶液）=54:46；进样量：20ul；流速：0.8ml/min。本发明所述的HPLC检测方法的方法专属性强，辅料对阿普斯特的检测无干扰；采用本发明能够便捷、准确、可靠地测定出阿普斯特的含量，真实反映产品的质量。 |
