一种检测ctDNA中肿瘤特异基因的变异和甲基化的方法
基本信息
| 申请号 | CN201910983038.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112176419B | 公开（公告）日 | 2022-03-22 |
| 申请公布号 | CN112176419B | 申请公布日 | 2022-03-22 |
| 分类号 | C40B50/06（2006.01）I;C40B40/06（2006.01）I;C12Q1/6886（2018.01）I;C12Q1/6806（2018.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I;C12N15/11（2006.01）I | 分类 | 组合技术〔8〕; |
| 发明人 | 焦宇辰;曲春枫;王宇婷;王沛;陈坤;宋欠欠;刘慧;王京京;王思振;阎海 | 申请（专利权）人 | 北京泛生子基因科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 闫书宁 |
| 地址 | 100021北京市朝阳区潘家园南里17号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种检测ctDNA中肿瘤特异基因的变异和甲基化的方法，该方法可以在一份样本中同时检测ctDNA中的肿瘤特异基因的变异（包括点突变、插入缺失突变、HBV整合等多种突变形式）和/或甲基化的方法，不仅样本量需求低，而且该方法制备的MC文库可以支持10‑20次的后续检测，每次检测的结果都可以代表全部原始ctDNA标本的突变状况及酶切位点覆盖区域的甲基化修饰情况，且不会造成灵敏度和特异性的降低。本发明对肿瘤早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要的临床意义，有重大的应用价值。 |
