一种改善复方布洛芬制剂稳定性的组合物及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201510167620.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104758935A | 公开（公告）日 | 2015-07-08 |
| 申请公布号 | CN104758935A | 申请公布日 | 2015-07-08 |
| 分类号 | A61K47/14(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 侯军旗 | 申请（专利权）人 | 铂镁医学临床研究（上海）有限公司 |
| 代理机构 | 海口兴南知识产权事务有限公司 | 代理人 | 戴巨龙 |
| 地址 | 570311 海南省海口市滨海大道129-2号东方洋大厦1045房 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种改善复方布洛芬制剂稳定性的组合物，由200重量份的布洛芬，10重量份的盐酸去氧肾上腺素，4重量份的马来酸氯苯那敏，14—56重量份的山嵛酸甘油酯，50—800重量份的添加剂组成；本发明的复方布洛芬制剂组合物可直接或与适量添加剂混合，通过压片、或胶囊填充、或分装等工序分别制备复方布洛芬的片剂、或胶囊剂、或颗粒剂等固体制剂。本发明复方布洛芬制剂的组合物具有可显著改善布洛芬、盐酸去氧肾上腺素及马来酸氯苯那敏的稳定性，提高产品质量，延长产品有效期，降低临床用药风险的优点。 |
