一种4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法

基本信息

申请号 CN201610448052.4 申请日 -
公开(公告)号 CN106083820B 公开(公告)日 2019-07-05
申请公布号 CN106083820B 申请公布日 2019-07-05
分类号 C07D401/12(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 刘怀振; 郭明; 马居良 申请(专利权)人 山东川成医药有限公司
代理机构 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 代理人 山东川成医药股份有限公司
地址 252022 山东省聊城市经济技术开发区庐山路北首
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶的制备方法,该方法以α‑(4‑氯苯环)‑2‑吡啶甲醇、N‑乙氧羰基‑4‑哌啶醇为起始原料,首先α‑(4‑氯苯环)‑2‑吡啶甲醇与N‑乙氧羰基‑4‑哌啶醇在浓硫酸催化下发生醚化反应生成4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶‑1‑甲酸乙酯,然后与氢氧化钠发生水解反应生成4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶粗品,再与富马酸成盐得到4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶富马酸盐纯品,再用氢氧化钠游离最终得到高纯度的4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶。本发明的方法操作简单,成本较低,产物收率高,有利于进行工业化转化。