一种检测PD-L1和CD8抗原的免疫荧光试剂盒及应用方法
基本信息
| 申请号 | CN201910504472.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110632292A | 公开（公告）日 | 2019-12-31 |
| 申请公布号 | CN110632292A | 申请公布日 | 2019-12-31 |
| 分类号 | G01N33/533（2006.01）; G01N33/574（2006.01） | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 郭志敏; 樊晓婷; 郭素杰 | 申请（专利权）人 | 江苏莱尔生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 南京科知维创知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 江苏莱尔生物医药科技有限公司 |
| 地址 | 225700 江苏省泰州市泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G102栋东半侧 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种检测PD‑L1和CD8抗原的免疫荧光试剂盒及应用其的检测方法；所述的试剂盒包括以下试剂：缓冲液CYP1、CYP2、CYPP、封闭液、检测PD‑L1的特异性抗体以及相应的荧光二抗、荧光标记的CD45抗体、荧光标记的CD8抗体、抗体稀释液、细胞核染色液。本发明还提出应用所述的试剂盒进行抗原检测的方法。本发明的试剂盒检测结果可以对实际用药进行指导，不仅能够反映整体肿瘤,包括原位癌和可能存在的不可见的微小转移灶负荷，同样可以反映CTC中PD‑L1的表达情况；根据PBMC中PD‑L1和CD8阳性细胞比例，可以为治疗药物的精准选择提供参考；在取材上比基于肿瘤组织的检测技术更加方便。 |
