一种阿普斯特口服液及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201510957709.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105919927B | 公开（公告）日 | 2019-01-22 |
| 申请公布号 | CN105919927B | 申请公布日 | 2019-01-22 |
| 分类号 | A61K9/08;A61K31/4035;A61K47/69;A61P17/06;A61P19/02 | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 王森弘;余灏;贺耘 | 申请（专利权）人 | 重庆两江药物研发中心有限公司 |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人 | 赵青朵 |
| 地址 | 401332 重庆市沙坪坝区西永科技三路创新生产力服务大厦3号楼313室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种阿普斯特口服液，包括：阿普斯特0.05wt％～0.3wt％；磺丁基‑β‑环糊精0.5wt％～20wt％；醇类溶剂1wt％～30wt％；表面活性剂0～2wt％；余量的水。本发明采用磺丁基‑β‑环糊精对阿普斯特进行包合，使其呈无定型状态，增加了水溶性，可以将阿普斯特的浓度提高至1mg/ml以上，制成口服溶液后，不仅便于分剂量，同时由于没有固体制剂的崩解与溶出过程，将使生物利用度大大提高。同时，并没有由于制成口服制剂而影响其稳定性，经测定，所述阿普斯特口服液的稳定性与片剂相当。 |
