一种用于判断早期子宫内膜癌预后的制剂及复发风险模型
基本信息
| 申请号 | CN202110329816.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112961921B | 公开（公告）日 | 2022-07-01 |
| 申请公布号 | CN112961921B | 申请公布日 | 2022-07-01 |
| 分类号 | C12Q1/6886（2018.01）I;G01N33/68（2006.01）I;G01N33/574（2006.01）I;G16B20/50（2019.01）I;G16B25/00（2019.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 于双妮;宗丽菊;陈杰;向阳;卢朝辉;曹冬焱;杨隽钧;常晓燕;姜英;李冬梅;贾丛伟;周娜 | 申请（专利权）人 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 代理机构 | 北京慧尚知识产权代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | - |
| 地址 | 100070北京市东城区帅府园1号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种用于判断早期子宫内膜癌预后的制剂及复发风险模型。本发明通过测序判断POLE突变状态，通过免疫组化方法检测4中错配修复蛋白、p53及VISTA，通过显微镜下观察判断肿瘤的组织学级别及免疫组化结果，从而确定内膜癌的分子分型、肿瘤级别和VISTA的表达，然后赋予风险分值，对分子分型中的POLE突变型0分，dMMR和NSMP型1分，p53型2分；对于VISTA阳性赋予0分，VISTA阴性赋予1分；高级别肿瘤赋予1分，低级别肿瘤赋予0分。总的风险评分为上述3项得分之和，总分范围0–4分：0–1分为低危，2分为中危，3–4分为高危。该模型可以有效预测早期（FIGOI期和II期）子宫内膜癌的复发和死亡风险，从而避免治疗过度和治疗不足，达到精准治疗和个体化治疗的目的。 |
