吡咯类化合物、其制备方法和药物组合物与用途
基本信息
| 申请号 | CN202010052579.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111153846B | 公开（公告）日 | 2021-08-31 |
| 申请公布号 | CN111153846B | 申请公布日 | 2021-08-31 |
| 分类号 | C07D207/34;C07D413/12;A61P35/00;A61P31/12;A61P25/28;A61P25/24;A61P27/12;A61P37/06;A61P35/02;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/16;A61P31/22;A61P25/16;A61P25/14;A61P21/04;A61P19/02;A61P17/00;A61P17/06;A61P13/12;A61P1/16;A61K31/402;A61K31/422 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 赖宜生;葛书山;邹毅;郑英博;王芳;徐强;郭文洁;钟海清;刘雯 | 申请（专利权）人 | 南京中澳转化医学研究院有限公司 |
| 代理机构 | 南京苏高专利商标事务所（普通合伙） | 代理人 | 柏尚春 |
| 地址 | 210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种具有式(I)结构特征的吡咯类化合物、其代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、结晶或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T淋巴细胞增殖，抑制初始T淋巴细胞分化为调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制作用，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。 |
