一种增强肿瘤浸润淋巴细胞杀伤力的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202210316484.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114410689A | 公开（公告）日 | 2022-04-29 |
| 申请公布号 | CN114410689A | 申请公布日 | 2022-04-29 |
| 分类号 | C12N15/867（2006.01）I;C12N15/24（2006.01）I;C12N15/62（2006.01）I;C12N5/10（2006.01）I;A61K35/17（2015.01）I;A61K38/20（2006.01）I;A61K48/00（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 张秀军;刘磊;王星星 | 申请（专利权）人 | 北京循生生物医学研究有限公司 |
| 代理机构 | 北京千壹知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 王玉玲 |
| 地址 | 102629北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地宝参南街16号院2号楼2层L213（集群注册） | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于抗肿瘤细胞制备领域，具体涉及一种肿瘤浸润淋巴细胞的制备方法，所述方法包括如下步骤：制备包含有目的基因的重组慢病毒，目的基因包括IL‑7序列、IL‑15序列和IL‑7‑IL‑15融合序列；从肿瘤组织中分离浸润淋巴细胞，加入IL‑2，将细胞培养至对数生长期；将所述重组慢病毒加入培养至对数生长期的浸润淋巴细胞中，培养2~4天后，加入筛选剂进行筛选培养，培养至全部细胞为转基因阳性细胞；使用Tet‑on系统，加入诱导剂诱导IL‑7或/和IL‑15的表达，维持细胞的扩增培养。该制备方法获得的TIL细胞扩增效率明显提高，比常用TIL扩增方法高5‑10倍左右，扩增的淋巴细胞具有更高的杀伤肿瘤效果。 |
