一种多基因捕获测序方法
基本信息
申请号 | CN201910747684.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN112391379A | 公开(公告)日 | 2021-02-23 |
申请公布号 | CN112391379A | 申请公布日 | 2021-02-23 |
分类号 | C12N15/10(2006.01)I; | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 刘贇 | 申请(专利权)人 | 宁波爱她基因科技有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 315033浙江省宁波市江北区慈城镇庆丰路777弄1号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种多基因捕获测序方法,该方法至少包括如下步骤:基因组DNA的提取和片段化、Ligation Master Mix的准备、末端修复反应、P5‑index连接反应、纯化及分选、扩增富集加P7端index、纯化扩增产物、杂交捕获、杂交后扩增。本发明选取的与人毛细管畸形相关的多个基因,包括AKT1、BRIP1、DDR2、FRG1B、MAP2K1、NOTCH2、PTCH1、SETD2、SDHD、ALK、C110RF30、DPYD、GATA3、MAP3K1、NRAS、PTEN、SF3B1、APC、CBFB、EGFR、GNA11、MDM2、NTRK1、RAD50、SMAD4、AR、CBL、EIF1AX、GNAQ、MED12、NTRK2、RAD51B、SMARCA4、ARID2、CDK4、ERBB2、GREM1、MLH1、PALB2、RAD51D、SPOP、ATM、CDK6、ESR1等,通过将基因捕获技术与高通量测序技术相结合,从而检测靶基因的所有变异类型,如突变、缺失、插入、融合等,从而准确快速达到检测用于肿瘤用药指导的基因变异的目的。 |
