一种快速高效的PPCs细胞培养方法
基本信息
| 申请号 | CN201810333226.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108531452A | 公开（公告）日 | 2018-09-14 |
| 申请公布号 | CN108531452A | 申请公布日 | 2018-09-14 |
| 分类号 | C12N5/078 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 王晓冰 | 申请（专利权）人 | 上海锦映生物科技股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 201207 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号1幢3层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种快速高效的PPCs细胞培养方法，包括以下步骤：步骤1：使用明胶稀释液过夜包被培养容器；步骤2：分离单个核细胞，然后洗涤、离心和重悬后分装备用；分离单个核细胞的洗涤和重悬过程，使用成纤维细胞的细胞上清液进行；步骤3：将所述步骤1处理的培养容器内的多余明胶吸除，并将步骤2中获得的单个核细胞接种到培养容器中，放置于氧浓度为0.5％‑7％的细胞培养箱中培养。培养细胞所使用的培养基中一半体积为成纤维细胞的细胞上清液，另一半体积为包含有10ng/ml SCF等的DMEM/F12培养基。本发明的培养方法对人体损伤较小，可以多次实施，同时分离得到的PPCs细胞活率高、增殖快。 |
