一种基于微通道反应技术快速制备5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯甲酸的方法
基本信息
申请号 | CN202110569406.1 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113277942A | 公开(公告)日 | 2021-08-20 |
申请公布号 | CN113277942A | 申请公布日 | 2021-08-20 |
分类号 | C07C63/70(2006.01)I;C07C51/15(2006.01)I;B01J19/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 王雷;杨文谦;郑子圣;张宇超;张勇;张奇 | 申请(专利权)人 | 都创(上海)医药开发有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 201306上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区临港新片区正博路356号17幢 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种基于微通道反应技术快速制备5‑氯‑2‑氟‑4‑(三氟甲基)苯甲酸的方法,包括格氏交换反应和亲核加成反应,格氏交换反应:将2‑氯‑5‑氟三氟甲苯溶液和2,2,6,6‑四甲基哌啶氯化镁氯化锂试剂按一定当量比例泵入第一段微通道反应器中,在一定温度下进行格氏交换反应,反应一定时间生成卤代苯基镁活性中间体;亲核加成反应:格氏交换反应中得到的卤代苯基镁活性中间体通入第二段微通道反应器中,与一定当量比例的CO2气体混合,在一定温度下反应一定时间生成羧酸镁盐,产物经酸化后得到产品5‑氯‑2‑氟‑4‑(三氟甲基)苯甲酸。本发明通过应用微通道反应技术,提供了一种更加安全、高效、操作简便、成本低廉的合成方法,使包含格氏试剂的气液反应在可控的连续化条件下获得高转化率产品5‑氯‑2‑氟‑4‑(三氟甲基)苯甲酸。 |
