肝癌早筛模型的构建方法、检测装置以及计算机可读取介质
基本信息
| 申请号 | CN202110753791.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113421608A | 公开（公告）日 | 2021-09-21 |
| 申请公布号 | CN113421608A | 申请公布日 | 2021-09-21 |
| 分类号 | G16B5/00（2019.01）I;G16B30/10（2019.01）I;G16B35/20（2019.01）I;G16B40/00（2019.01）I;G16B50/00（2019.01）I;G16H50/50（2018.01）I;G06N3/04（2006.01）I;G06N3/08（2006.01）I | 分类 | 物理 |
| 发明人 | 刘睿;包华;吴雪;吴舒雨;魏玉林;包海荣;邵阳;杨珊珊;朱柳青;崔月利;刘璟文 | 申请（专利权）人 | 南京世和基因生物技术股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 210032江苏省南京市高新开发区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园02栋18楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及肝癌早筛模型的构建方法、检测装置以及计算机可读取介质。对170例对照人群和192例肝癌患者的WGS cfDNA读段长度进行统计，发现在总片段（40‑300bp），短片段（40‑80bp）和超长片段（200‑300bp）的数量在两组间存在差异；同时以染色体长短臂统计不同长度片段的数量，在两组间也存在显著差异。本发明首次基于血浆cfDNA高通量低深度测序提供了DNA片段大小片单分布和末端序列占比与肝癌关系的诊断模型，该模型不仅能够诊断早期肝癌还能够区分肝硬化，具有无创检测，通量低，检测特异性和敏感性高的有点。 |
