一种检测DNA聚合酶保真度的方法

基本信息

申请号 CN201510540019.X 申请日 -
公开(公告)号 CN106701896A 公开(公告)日 2017-05-24
申请公布号 CN106701896A 申请公布日 2017-05-24
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/48(2006.01)I 分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
发明人 王金 申请(专利权)人 艾博锐克生物科技(山东)有限公司
代理机构 中国商标专利事务所有限公司 代理人 王金
地址 250000 山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地17号楼411-37
法律状态 -

摘要

摘要 本发明所提供的检测DNA聚合物保真度的方法,包括:根据DNA模板设计PCR扩增引物;利用DNA聚合物进行PCR扩增反应;PCR产物利用NGS平台对每个DNA分子进行双向测定,筛选正反两个方向都有效的数据,选择在两个方向均测出突变的位置标记为一处突变,该突变属于DNA聚合酶扩增过程中引入的突变;如若存在只有一个方向测定出突变、而另一方向没有出现突变的位置,则表明该处突变为测序平台引入的突变,不属于DNA聚合酶扩增过程中引入的突变;计算保真度。本发明利用NGS平台来进行序列测定,极大地降低了测序成本,因此可在低成本条件下精确、快速测定DNA聚合酶的保真度。