一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法
基本信息
| 申请号 | CN201910376694.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110241090A | 公开（公告）日 | 2019-09-17 |
| 申请公布号 | CN110241090A | 申请公布日 | 2019-09-17 |
| 分类号 | C12N7/00（2006.01）I; C12N5/071（2010.01）I; C12R1/93（2006.01）N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 董彦鹏; 肖澄; 钱建宁; 罗顺; 姜平; 缪芬芳; 张业忻; 车巧林; 王嘉琪; 胡芳; 沈燕; 胡静雅; 王彦奇; 柴玮迹; 耿晓眉 | 申请（专利权）人 | 江苏南农高科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京卓岚智财知识产权代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 江苏南农高科技股份有限公司; 甘肃健顺生物科技有限公司 |
| 地址 | 214405 江苏省无锡市江阴市锡澄路890号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法，该方法可以大量降低生产成本，无需载体和血清，生产过程更为简便，无需细胞驯化或换液操作，且该工艺占地小，可迅速进行规模化生产，对环境要求较低，自动化程度高，人工成本少，生产批间差异小，质量稳定易于控制，可明显提高产品的产量及质量。一种全悬浮细胞培养生产猪伪狂犬病毒抗原的方法，包括如下步骤：(1)种子细胞的培养及传代；(2)种子细胞的接毒；(3)病毒的收获和含量测定；其中，步骤(1)中，种子细胞为PK‑15B1，步骤(2)中，种毒为PRV ZJ011G，各步骤培养采用无血清细胞培养基CD PK15 259。 |
