一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法
基本信息
申请号 | CN201410178866.1 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN104231112A | 公开(公告)日 | 2014-12-24 |
申请公布号 | CN104231112A | 申请公布日 | 2014-12-24 |
分类号 | C08B37/08(2006.01)I | 分类 | 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物; |
发明人 | 吴奕光;江长兵 | 申请(专利权)人 | 深圳市深大工业技术研究院有限公司 |
代理机构 | 深圳新创友知识产权代理有限公司 | 代理人 | 深圳大学;深圳市阳光之路生物材料科技有限公司 |
地址 | 518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法,包含如下步骤:(1)甲壳素碱化处理;(2)甲壳素C6-O位羧甲基化;(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应;(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯化。本发明的合成方法是一种运用甲壳素选择性取代、控制取代率的全新方法,该方法的合成产物不仅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H,且引入-COOH使分子结构上大量带负电的-COOH和-SO3H有规则地分布,协同作用产生类肝素的抗凝血效应。此高分子多糖是由甲壳素经安全试剂选择改性的类肝素药物,减少了原料药试剂污染,更避免肝素生物体提取的病毒污染风险,理论上,其临床实验的药物安全性能较肝素钠更优异,有希望作为廉价的直接凝血酶抑制剂,替代肝素钠抗凝血药物。 |
