一种快速构建扩增子文库的方法
基本信息
| 申请号 | CN201710218683.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107012139A | 公开（公告）日 | 2017-08-04 |
| 申请公布号 | CN107012139A | 申请公布日 | 2017-08-04 |
| 分类号 | C12N15/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C40B50/06(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 阎海;王思振;焦宇辰;徐大勇;郑乔松;师晓 | 申请（专利权）人 | 北京泛生子医学检验实验室有限公司 |
| 代理机构 | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 | 代理人 | 北京泛生子医学检验实验室有限公司 |
| 地址 | 102206 北京市昌平区回龙观镇中关村生命科学园生命园路8号院一区11号楼1层（昌平示范园） | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种快速构建扩增子文库的方法，包括以下步骤：1、合成用于构建DNA样品的扩增子文库的融合引物组合；2、构建DNA样品的PCR反应体系，将根据目标扩增子设计的上游融合引物和根据目标扩增子设计的下游融合引物混合以作为PCR反应体系中的引物组合；3、进行PCR。该方法可以简便、快速的经1步PCR构建扩增子文库，且由于在PCR起始时就引入barcode，使得样本及文库间交叉污染的可能性大大降低，并能简化实验场地分区的要求，该方法还能将单个样品建立文库的成本控制在30元/例。 |
