一种用于检测目的基因低频突变的扩增子文库的构建方法
基本信息
申请号 | CN201710976835.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN107604045A | 公开(公告)日 | 2018-01-19 |
申请公布号 | CN107604045A | 申请公布日 | 2018-01-19 |
分类号 | C12Q1/6806;C40B50/06;C40B40/06 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 郑乔松;师晓;陈敏;张凯华;国晓玲 | 申请(专利权)人 | 北京泛生子医学检验实验室有限公司 |
代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 北京泛生子基因科技有限公司;北京泛生子医学检验实验室有限公司;重庆今创泛生医学检验实验室有限公司 |
地址 | 102206 北京市昌平区回龙观镇中关村生命科学园生命园路8号院一区11号楼2层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种用于检测目的基因低频突变的扩增子文库的构建方法。本发明提供了一种用于检测目的基因低频突变的扩增子文库的构建方法,包括如下步骤:1)设计合成Barcode引物F1、上游引物F2、下游外引物R1、下游内引物R2;2)用所述Barcode引物F1、所述上游引物F2、所述下游外引物R1和所述下游内引物R2对待测样本cfDNA进行一步PCR扩增,得到扩增产物,即为用于扩增子测序的DNA文库。该方法除能检测组织样本外,还能够快速、简便、灵敏、特异的对血液、尿液以及脑脊液等样本中游离DNA的不同区域进行靶向扩增,并高效检测低至0.1%水平的突变,大大的简化实验操作,有效避免文库损失及污染,显著降低成本,提高效率。 |
