一种新头孢侧链中间体的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201310157153.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103232405B | 公开（公告）日 | 2014-12-17 |
| 申请公布号 | CN103232405B | 申请公布日 | 2014-12-17 |
| 分类号 | C07D277/40(2006.01)I;C07C69/63(2006.01)I;C07C67/293(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 厉昆;江海波;陈亮;任红阳;陈治;周国营 | 申请（专利权）人 | 山东优胜美特医药有限公司 |
| 代理机构 | 潍坊正信专利事务所 | 代理人 | 山东普洛得邦医药有限公司;浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司 |
| 地址 | 262737 山东省潍坊市海化开发区大家洼镇新兴村（海源街东首新兴工业园内） | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种新头孢侧链中间体的合成方法，采用异丁酸和溴素为原料，分1次以上滴加溴素进行反应，在每次溴素滴加完毕，通入氯气继续反应的方式，使得副产的HBr转化成溴素继续与异丁酸反应，得到α-溴代异丁酸，得到的α-溴代异丁酸与异丁烯在质子酸强催化剂的作用下反应，通过直接蒸馏得到α-溴代异丁酸叔丁酯，将α-溴代异丁酸叔丁酯与去甲基氨噻肟酸乙酯采用丙酮作为溶剂，在相转移催化剂的催化作用下经烷烃化反应，再经水解得到（Z)-2-氨基-α-[[2-(叔丁氧基)-1,1-二甲基-2-氧代乙氧基]亚氨基]-4-噻唑乙酸。本发明是一个工艺简单、原料转化率和收率高、环保、低成本的生产工艺。 |
