2019-nCoV表面蛋白受体结合区抗体制备方法及用途
基本信息
| 申请号 | CN202111198292.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114133447A | 公开（公告）日 | 2022-03-04 |
| 申请公布号 | CN114133447A | 申请公布日 | 2022-03-04 |
| 分类号 | C07K16/10（2006.01）I;C12N15/13（2006.01）I;C12N15/85（2006.01）I;C12N5/10（2006.01）I;G01N33/543（2006.01）I;G01N33/577（2006.01）I;G01N33/58（2006.01）I;G01N33/68（2006.01）I;A61K39/42（2006.01）I;A61P31/14（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张静静;安文琪;王斌;邢体坤;宋路萍;刘伟 | 申请（专利权）人 | 河南晟明生物技术研究院有限公司 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 关畅 |
| 地址 | 453000河南省新乡市平原示范区黄河路甲1-2号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了2019‑nCoV表面蛋白受体结合区抗体制备方法及用途。本发明提供了检测新型冠状病毒抗原的试剂盒，其为包括包被抗体和酶标抗体的酶联免疫试剂盒，所述包被抗体和酶标抗体为单克隆抗体或其抗原结合部分，包被抗体重链可变区的氨基酸序列为序列表中序列1的第1‑120位所示，轻链可变区的氨基酸序列为序列2的第1‑106位所示；酶标抗体重链可变区的氨基酸序列为序列3的第1‑115位所示，轻链可变区的氨基酸序列为序列4的第1‑107位所示。使用该试剂盒可以特异性检测新型冠状病毒的受体结合区，灵敏度为7.82ng/mL，可应用于检测或诊断新型冠状病毒所致疾病或开发相关治疗性抗体或药物。 |
