等温扩增核酸靶序列的方法
基本信息
| 申请号 | CN202110733555.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113481283A | 公开（公告）日 | 2021-10-08 |
| 申请公布号 | CN113481283A | 申请公布日 | 2021-10-08 |
| 分类号 | C12Q1/6844（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 杨孙孝;朱兆奎;昃白尘 | 申请（专利权）人 | 上海伯杰医疗科技有限公司北京分公司 |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人 | 黄爽 |
| 地址 | 100083 北京市海淀区花园北路35号9号楼2层210室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种等温扩增核酸靶序列的方法。该方法适用于双链DNA、单链DNA、单链RNA，包括切口酶和链置换酶的联合反应，在进行双链DNA和单链DNA检测时，采用3条引物和1条探针，而进行单链RNA检测时，可以为3条引物和1条探针，也可以是2条引物和1条探针。探针为分子信标，扩增过程中不发生降解，仅用于特异性结合目标片段，提供荧光信号，保证反应的特异性。本发明采用与引物之间在靶序列上的结合区域没有重叠的信标探针来实时判断结果，信标探针结合目标序列具有很强的特异性；同时反应后不开管，进一步避免假阳性的产生；反应在恒定温度下进行，耗时短，8min内即可完成检测，更符合POCT检测需求。 |
