用二胺基巯基嘧啶制备坎格雷洛关键中间体的方法
基本信息
| 申请号 | CN201810296539.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108440627A | 公开（公告）日 | 2018-08-24 |
| 申请公布号 | CN108440627A | 申请公布日 | 2018-08-24 |
| 分类号 | C07H19/167;C07H1/00 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 周建;蔡坤 | 申请（专利权）人 | 长治市元延医药科技有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 047500 山西省长治市潞城市潞宝生态工业园区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 涉及用二胺基巯基嘧啶制备坎格雷洛关键中间体的方法，以4,6‑二胺基‑2‑巯基嘧啶为起始原料，先在碱性条件下上三氟丙基，得到中间体1，再上胺基得到中间体2；再将2‑【(3,3,3‑三氟丙基)硫基】‑9H‑嘌呤‑6‑胺基上糖苷键，得到中间体4；再上乙酰基得到中间体5；再将上支链，得到中间体6；最后将水解酸化得到坎格雷洛关键中间体。该方法合成的产物为淡黄色或黄色固体，通过液质连用和核磁氢谱可以确定该黄色固体为坎格雷洛关键中间体纯品。该方法成本低廉，收率高，反应条件温和，后处理简单，具有较大工业化的潜力。 |
