片仔癀外用制剂的检测方法
基本信息
| 申请号 | CN200910092392.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102475727A | 公开（公告）日 | 2012-05-30 |
| 申请公布号 | CN102475727A | 申请公布日 | 2012-05-30 |
| 分类号 | A61K36/258(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N30/36(2006.01)I;A61K35/413(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K35/58(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 陈纪鹏;洪绯;于娟;夏松;王少婷;陈啟兰 | 申请（专利权）人 | 福建片仔癀健康科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 张韬 |
| 地址 | 363000 福建省漳州市上街漳州片仔癀药业股份有限公司 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种片仔癀的质量检测方法，其特征在于该方法包括如下鉴别和含量测定，鉴别：片仔癀细粉制成作为供试品溶液；再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1或胆酸、去氧胆酸制成对照品溶液；照薄层色谱法(中国药典2005年一部附录VI?B)试验，供试品色谱中，分别在与对照药材及对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的斑点；含量测定：照高效液相色谱法测定，片仔癀外用制剂每克含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的总量计，不得少于0.70mg。 |
