一种稳定性好的检测幽门螺杆菌抗原试剂盒的制备方法
基本信息
申请号 | CN202110595463.7 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113281509A | 公开(公告)日 | 2021-08-20 |
申请公布号 | CN113281509A | 申请公布日 | 2021-08-20 |
分类号 | G01N33/569(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I;G01N33/539(2006.01)I | 分类 | 测量;测试; |
发明人 | 王娇;孟琛;孙小芳 | 申请(专利权)人 | 北京华宇亿康生物工程技术有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 102200北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明属于体外诊断试剂生物检测技术领域,具体涉及一种稳定性好的测定粪便幽门螺杆菌抗原的胶乳免疫比浊试剂盒的制备方法。所述试剂盒包括反应缓冲液、交联有幽门螺杆菌抗体的胶乳颗粒和校准品。本发明的试剂盒通过交联在胶乳颗粒上的幽门螺杆菌抗体与处理过的样本中特异性抗原结合而产生浊度,浊度的上升与样本中幽门螺杆菌抗原的浓度成正比。与现有技术相比,本发明所述试剂盒的配制方法使其具有更好的稳定性,并且适用于各类生化分析仪,使用简便、灵敏度高、特异性强,适用于任何患者。相对于幽门螺杆菌抗体检测,幽门螺杆菌抗原检测更为准确,具有更高的临床意义。 |
