一种选择性扩增RNA的方法
基本信息
| 申请号 | CN201510102011.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104673786A | 公开（公告）日 | 2015-06-03 |
| 申请公布号 | CN104673786A | 申请公布日 | 2015-06-03 |
| 分类号 | C12N15/10(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 邓亚光;邓伟平 | 申请（专利权）人 | 武汉格蓝丽富科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京华沛德权律师事务所 | 代理人 | 刘杰 |
| 地址 | 430075 湖北省武汉市武汉东湖开发区高新大道666号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种选择性扩增RNA的方法，属于生物技术和医学领域。方法原则上按需求可以只扩增样本中的RNA，不扩增DNA。整个操作过程完全可以在同一个试管内进行，通过cDNA合成探针和cDNA扩增探针的相似率设计调整，扩增反应是可以在不同的恒温下进行，属于线性扩增原理，扩增的产物是cDNA(单链或双链)，可直接用于PCR，定量PCR或各种芯片的基因分析。由于使用的RNA样本量少，扩增效率高，大大地减少了样本中的DNA对基因表达结果分析的影响，是小量RNA样本或少量细胞甚至单细胞的基因功能分析和细胞鉴定的好方法。 |
