一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒及其检测方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN202111048288.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113755588A | 公开（公告）日 | 2021-12-07 |
| 申请公布号 | CN113755588A | 申请公布日 | 2021-12-07 |
| 分类号 | C12Q1/6886（2018.01）I;C12Q1/686（2018.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I;C12N15/11（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 刘丹;孙悦;陈立波 | 申请（专利权）人 | 菲思特（上海）生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 湖南乔熹知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 安曼 |
| 地址 | 201600上海市松江区思贤路3655号7幢4层404室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述检测试剂盒用于检测氟尿嘧啶代谢相关基因TYMS、GSTP1、NQO1和MTHFR的基因多态性，试剂盒针对TYMS、GSTP1、NQO1和MTHFR设计特异性扩增引物和测序引物，所述试剂盒包括如下组分：样本处理液、磁珠、扩增试剂1、扩增试剂2、TYMS、GSTP1、NQO1、MTHFR测序引物和阳性对照。本发明以快速DNA制备、恒温PCR扩增和焦磷酸测序技术为组合对氟尿嘧啶不良反应及疗效预测的基因多态性进行检测，为临床个性化用药给出基因角度的建议。 |
