一种用于检测或区分禽呼肠孤病毒4种不同基因型的多重PCR试剂盒及其应用
基本信息
申请号 | CN202210151323.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN114592088A | 公开(公告)日 | 2022-06-07 |
申请公布号 | CN114592088A | 申请公布日 | 2022-06-07 |
分类号 | C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/686(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 高立;高玉龙;王笑梅;李凯;祁小乐;刘长军;张艳萍;崔红玉 | 申请(专利权)人 | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) |
代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | - |
地址 | 150009黑龙江省哈尔滨市南岗区马端街427号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种用于检测或区分禽呼肠孤病毒4种不同基因型的多重PCR试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有多重PCR引物组。所述的多重PCR引物组由1条通用上游引物,和分别用于扩增ARV‑Ⅰ、ARV‑Ⅰ‑sub、ARV‑Ⅱ以及ARV‑Ⅴ特异性基因区域的4条特异性下游引物组成,其中上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,分别用于扩增ARV‑Ⅰ、ARV‑Ⅰ‑sub、ARV‑Ⅱ、ARV‑Ⅴ特异性基因区域的4条特异性下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2‑5所示。实验结果表明,该方法敏感性高,特异性良好,对人工感染动物试验样品检测结果表明,mPCR与常规PCR方法检测结果一致,符合率为100%,适用于禽病毒性关节炎临床诊断、流行病学调查以及临床监测工作。 |
