一种乌奴龙胆配方颗粒、制备方法及其检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201910403580.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110075155A | 公开（公告）日 | 2019-08-02 |
| 申请公布号 | CN110075155A | 申请公布日 | 2019-08-02 |
| 分类号 | A61K36/515（2006.01）I; A61K9/16（2006.01）I; A61K47/10（2006.01）I; A61K47/36（2006.01）I; G01N30/02（2006.01）I; G01N30/06（2006.01）I; G01N30/54（2006.01）I; G01N30/74（2006.01）I; G01N30/90（2006.01）I; G01N30/94（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 余梅; 郭静; 刘红; 昝占全; 陈钟 | 申请（专利权）人 | 青海普兰特药业有限公司 |
| 代理机构 | 贵阳贵知知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 青海普兰特药业有限公司 |
| 地址 | 810007 青海省西宁市市辖区西宁经济技术开发区东新路2号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种乌奴龙胆配方颗粒、制备方法及检测方法，该配方颗粒乌奴龙胆干膏粉、糊精、聚乙二醇组成。本发明由乌奴龙胆单味药通过提取、浓缩，干燥，制粒即得，方便医师进行辨证论治，随证加减，其检测内容为用薄层色谱法鉴别乌奴龙胆苷a，用液相色谱法检测配方颗粒中乌奴龙胆苷a含量。本方法在不同薄层板、温度、湿度条件下，色谱图斑点清晰，分离符合要求，Rf值适中，不同条件下均能得到较好的鉴别色谱,验证试验表明本方法重现性好、耐用性好，采用液相色谱法检测乌奴龙胆苷a含量，结果准确可靠，该方法简便、重复性好,可有效地控制乌奴龙胆配方颗粒的质量。 |
