一种5,5`-(全氟丙烷-2,2-二基)双(2-(烯丙氧基)苯胺)的制备方法
基本信息
申请号 | CN202110781634.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN113636938A | 公开(公告)日 | 2021-11-12 |
申请公布号 | CN113636938A | 申请公布日 | 2021-11-12 |
分类号 | C07C201/08(2006.01)I;C07C205/26(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07C205/37(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/84(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 郦荣浩;陈红星;王治国;罗春艳 | 申请(专利权)人 | 上海毕得医药科技股份有限公司 |
代理机构 | 南京九致知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 严巧巧 |
地址 | 200082上海市杨浦区翔殷路128号11号楼A座101室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供的5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)苯胺)的制备方法,涉及化工中间体合成技术领域,包括:以4,4’‑(六氟异亚丙基)二苯酚溶于冰乙酸和硝酸反应得到2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷,产物溶于乙腈,加入碳酸钾和3‑溴丙烯反应得到5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)硝基苯);5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)硝基苯)、铁粉和氯化铵反应得到5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)苯胺);上述合成路线反应条件温和,反应及后处理过程操作简单,反应危险系数较低,生产成本低廉,适宜工业化规模生产。 |
