一种1H-吡咯[3，2-c]吡啶-6-醇的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN202010965253.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111978320B | 公开（公告）日 | 2022-01-04 |
| 申请公布号 | CN111978320B | 申请公布日 | 2022-01-04 |
| 分类号 | C07D471/04（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 郦荣浩;王治国;邹成 | 申请（专利权）人 | 上海毕得医药科技股份有限公司 |
| 代理机构 | 南京九致知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 严巧巧 |
| 地址 | 200433 上海市杨浦区翔殷路128号1号楼101室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供的1H‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑6‑醇的合成方法，涉及化工中间体合成技术领域，以6‑氯‑5‑氮杂吲哚为原料，加碱缚酸，与苯甲醇反应生成6‑（苄氧基）‑1H‑吡咯并[3，2‑c]吡啶，6‑（苄氧基）‑1H‑吡咯并[3，2‑c]吡啶氢化脱苄后得到1H‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑6‑醇；有效解决6‑氯‑5‑氮杂吲哚上氯转为羟基的难题，成功制备1H‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑6‑醇产品；本发明方法路线简短，原料试剂均商业可得，未使用危险、有毒化学试剂，反应条件温和，操作简单，易于放大生产。 |
