基于核酸质谱技术检测人类肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法
基本信息
| 申请号 | CN201811510511.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109536611A | 公开（公告）日 | 2019-03-29 |
| 申请公布号 | CN109536611A | 申请公布日 | 2019-03-29 |
| 分类号 | C12Q1/6886（2018.01）I; C12N15/11（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李同恩; 孟庆艳; 陈兴京; 杨俊红; 张振宇; 朱兵; 崔斌; 刘宇飞; 贺红芳; 刘明明; 林鑫 | 申请（专利权）人 | 北京中源维康基因科技有限公司 |
| 代理机构 | 天津才智专利商标代理有限公司 | 代理人 | 北京中源维康基因科技有限公司 |
| 地址 | 100176 北京市大兴区亦庄经济技术开发区荣华南路15号院5号楼07层701室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种基于核酸质谱技术检测人类肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法，本发明提供4个基因的29个用于评估人类罹患肺癌风险的特异性和敏感性的基因突变位点，利用MassARRAY核酸质谱技术对这些位点进行基因分析检测。与普通核酸质谱检测产品不同的是，本试剂盒将野生基因型一致的位点置于一个反应孔中，通过人为减少该孔野生型ddNTPs加入量的方法降低其信号值，从而提高试剂盒的灵敏度。应用本方法检测福尔马林固定、石蜡包埋组织(FFPE)样本，其检测限可低至1％。此方法相较qPCR及二代测序平台，具有设计灵活、准确性高、成本低、操作简便等优势。 |
