氨基康普立停衍生物的合成及其作为口服抗肿瘤药物的应用

基本信息

申请号 CN201310011060.9 申请日 -
公开(公告)号 CN103012248B 公开(公告)日 2014-11-05
申请公布号 CN103012248B 申请公布日 2014-11-05
分类号 C07D211/62(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/84(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 王建平;王建国 申请(专利权)人 浙江大德药业集团有限公司
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 张睿
地址 322000 浙江省义乌市江滨西路289号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了式(Ⅰ)所示的用于抑制肿瘤新生血管生成的化合物、及其可药用盐或其构型异构体。其中取代基R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还公开了包括所示式(Ⅰ)化合物的制备方法、药物组合物,以及这些化合物作为微管蛋白抑制剂在抑制肿瘤新生血管方面的用途,尤其是作为口服制剂方面的应用。