一种雷贝拉唑关键中间体硫醚物的制备方法
基本信息
申请号 | CN201611211919.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN106674198A | 公开(公告)日 | 2017-05-17 |
申请公布号 | CN106674198A | 申请公布日 | 2017-05-17 |
分类号 | C07D401/12(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 魏代宝;宋伟国;高东圣;董良军;甲宗青;王连进;王伟;杨春程;王耀朋;刘春玲 | 申请(专利权)人 | 寿光永康化学工业有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 262700 山东省潍坊市寿光市东环路666号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了雷贝拉唑硫醚物2‑[[[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶‑2‑基]甲基]硫代]‑1H‑苯并咪唑的制备方法,采用Mitsunobu反应,由雷贝拉唑羟基物不经氯化反应一步合成雷贝拉唑硫醚物。反应过程不使用氯化亚砜等强腐蚀性的氯化试剂,一方面明显降低了反应对设备的强烈腐蚀,另一方面由于缩短了反应步骤使反应收率显著提高。本发明工艺过程简单,反应条件温和,对设备腐蚀性小,收率较高(70%‑80%),适合工业化生产。 |
