一种用于合成依匹哌唑的制备方法

基本信息

申请号 CN201611103275.3 申请日 -
公开(公告)号 CN106831739A 公开(公告)日 2017-06-13
申请公布号 CN106831739A 申请公布日 2017-06-13
分类号 C07D409/12(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 宋志刚;杨敏华;崔建丰;陈伟军 申请(专利权)人 浙江燎原药业有限公司
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 代理人 王兵;黄美娟
地址 317016 浙江省台州市临海市杜桥镇浙江省化学原料药基地临海园区
法律状态 -

摘要

摘要 本发明提供了一种用于合成依匹哌唑的制备方法,具体步骤为:以4‑硝基苯[b]噻吩为原料氢化反应合成中间体化合物(Ⅱ),以7‑羟基‑1H‑喹啉‑2‑酮为原料第一步反应合成得到化合物(Ⅲ),第二步得到中间体化合物(Ⅳ)。然后中间体化合物(Ⅱ)和中间体化合物(Ⅳ)缩合制得目标化合物(Ⅰ),即依匹哌唑。本发明整个合成路线的原料均易得,操作简便,操作成本低,绿色环保,且各步骤反应的收率高,十分适合于工业化生产,具有极强的工业应用价值。