核酸分子和相应的载体、稳定共表达GFP-Flag-FXR的细胞及制备方法
基本信息
申请号 | CN202111396364.2 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN114107346A | 公开(公告)日 | 2022-03-01 |
申请公布号 | CN114107346A | 申请公布日 | 2022-03-01 |
分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 翟振亚;林冲;刘奕纯;刘建平;牛凯敏;蔡力创;吴信;涂越;王汝霞;蒋泽根;刘会平;蒋亮;叶长明 | 申请(专利权)人 | 时代生物科技(深圳)有限公司 |
代理机构 | 深圳市精英专利事务所 | 代理人 | 谭穗平 |
地址 | 330000江西省南昌市高新技术开发区昌东大道7777号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种核酸分子和相应的载体、稳定共表达GFP‑Flag‑FXR的细胞及制备方法,所述核酸分子包含表达FXR蛋白的FXR序列和/或相应的互补序列、表达Flag标签的Flag序列和/或相应的互补序列、表达GFP标签的GFP序列和/或相应的互补序列;所述FXR蛋白的氨基酸序列示于SEQ ID NO:1,所述Flag标签的氨基酸序列示于SEQ ID NO:2,所述GFP标签的氨基酸序列示于SEQ ID NO:3。该核酸分子能够同时表达GFP标签、Flag标签和FXR蛋白。以GFP为标签,可以在转染过程中实时观察FXR的转染效率,提高了操作效率;小分子的Flag标签,在不改变FXR基本结构的前提下,使其能够用于IP、ChIP等对于蛋白分子构象要求较高的基础研究,能够拓展研究范围。 |
