一种高稳定性那西肽溶液剂及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201510552780.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105126073B | 公开（公告）日 | 2019-04-05 |
| 申请公布号 | CN105126073B | 申请公布日 | 2019-04-05 |
| 分类号 | A61K38/08（2019.01）I; A61K9/08（2006.01）I; A61K47/04（2006.01）I; A61P31/04（2006.01）I; A23K20/20（2016.01）I; A23K20/147（2016.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 聂月美; 陈贵才; 王丽; 王贤玉; 崔志文 | 申请（专利权）人 | 浙江汇能生物股份有限公司 |
| 代理机构 | 杭州赛科专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 浙江汇能生物股份有限公司 |
| 地址 | 314400 浙江省嘉兴市海宁市长安镇（农发区）春潮路3号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种高稳定性那西肽溶液剂及其制备方法，属于兽药制剂技术领域。所述那西肽溶液剂由以下重量份数组分组成：那西肽1‑5份，助溶剂2‑15份，乙醇1‑3份，硫代硫酸钠0.2‑0.5份，水72‑93份，稳定剂3‑5份，所述助溶剂选自二甲基甲酰胺、三氯甲烷、二甲基亚砜和吡啶中的一种，所述稳定剂为聚乙二醇200或聚乙二醇400。本发明所述的那西肽溶液剂能与水以任意比例混合，适合于临床畜禽饮水给药，使用方便，生物利用度高。且通过使用稳定剂和抗氧化剂硫代硫酸钠增加那西肽溶液剂的稳定性，避免其在储存运输过程中药品析出，影响其使用效果。本发明所述的那西肽溶液剂制备工艺简单，设备常规，原料廉价易得，适于工业化生产。 |
