一种治疗慢性支气管炎颗粒剂的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201610737566.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106344642A | 公开（公告）日 | 2017-01-25 |
| 申请公布号 | CN106344642A | 申请公布日 | 2017-01-25 |
| 分类号 | A61K36/481(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 裘飞君;徐友江;孙理城 | 申请（专利权）人 | 浙江新光药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 杭州赛科专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 浙江新光药业股份有限公司 |
| 地址 | 312400 浙江省绍兴市嵊州市环城西路25号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗慢性支气管炎颗粒剂的制备方法，所述颗粒剂由下列重量份的中药材经浸提、萃取、透析浓缩、干燥和制粒获得：黄芪700‑800份，当归450‑550份，白术450‑550份，防风200‑300份；所述颗粒剂的制备方法具体按如下步骤进行：(1)一次浸提；(2)二次浸提；(3)双水相萃取；(4)透析浓缩；（5）制粒：将步骤（4）的干粉与适量糊精和润湿剂混合均匀，经造粒、干燥制得治疗慢性支气管炎颗粒剂；步骤(3)中改性葡聚糖为寡聚乳酸改性葡聚糖；步骤(5)中糊精的添加量为干粉质量的20‑30%，润湿剂的添加量为干粉和糊精总质量的5‑10%。寡聚乳酸改性葡聚糖/无机盐双水相体系对黄芪、当归、白术和防风浸提液核心有效成分的选择性高，制得的颗粒剂的核心有效成分含量高，疗效好。 |
