吡啶取代的2-氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶
基本信息
申请号 | CN201910731904.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN110283161B | 公开(公告)日 | 2021-09-03 |
申请公布号 | CN110283161B | 申请公布日 | 2021-09-03 |
分类号 | C07D401/14;A61K31/496;A61P35/00 | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 龚峰;李新路;赵锐;张喜全;许新合;刘希杰;校登明;韩永信 | 申请(专利权)人 | 连云港润众制药有限公司 |
代理机构 | - | 代理人 | - |
地址 | 222062 江苏省连云港市郁州南路369号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了吡啶取代的2‑氨基吡啶类蛋白激酶抑制剂的结晶,具体涉及5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的柠檬酸盐结晶、其制备方法、结晶组合物和药物组合物,还公开了式Ⅰ化合物柠檬酸盐结晶与蛋白激酶有关疾病的用途,本发明的柠檬酸盐结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等至少一方面优于5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺或5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的其它盐。 |
