一种通过提高胞内辅酶水平加强2,3-丁二醇合成的方法
基本信息
| 申请号 | CN201510524310.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN105154456A | 公开（公告）日 | 2015-12-16 |
| 申请公布号 | CN105154456A | 申请公布日 | 2015-12-16 |
| 分类号 | C12N15/53(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P7/18(2006.01)I;C12R1/07(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 饶志明;杨套伟;胡桂元;刘梅;戴悦;刘畅;李磊;周昌洋;张显;徐美娟 | 申请（专利权）人 | 如皋江大食品生物技术研究所有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 2,3-丁二醇的合成最后一步是乙偶姻还原酶催化还原乙偶姻合成2,3-丁二醇，此反应需要还原型辅酶NADH的参与，因此，胞内辅酶NADH水平的高低是影响乙偶姻向2,3-丁二醇转化程度的一个重要因素。为进一步提高该菌株2,3-丁二醇合成能力，并减少副产物乙偶姻的积累，发明人将HpaII-fdh片段插入到基因nox内部，获得片段nox::HpaII-fdh，并将该片段导入解淀粉芽孢杆菌B10-127中，通过同源重组原理获得染色体组上基因nox内部被fdh基因插入的重组解淀粉芽孢杆菌(重新命名为N△F)。并对原始菌及重组菌N△F进行2,3-丁二醇发酵性能检测，结果表明，与原始菌株相比，重组菌2,3-丁二醇产量提高了18.9％，副产物乙偶姻产量降低70.8％。说明该策略能够提高2,3-丁二醇产量，降低副产物乙偶姻的积累。 |
