一种双嘧达莫口服乳剂给药系统及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201611105324.7 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106389329B | 公开（公告）日 | 2019-03-19 |
| 申请公布号 | CN106389329B | 申请公布日 | 2019-03-19 |
| 分类号 | A61K9/107（2006.01）I; A61K31/519（2006.01）I; A61K47/44（2017.01）I; A61P9/10（2006.01）I; A61P7/02（2006.01）I; A61P31/14（2006.01）I; A61P31/20（2006.01）I; A61P31/22（2006.01）I; A61P13/12（2006.01）I; A61P37/08（2006.01）I; A61P11/06（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 刘晓磊; 王世岭; 姜波; 王娜; 徐霜 | 申请（专利权）人 | 黑龙江童医生儿童生物制药有限公司 |
| 代理机构 | 北京爱普纳杰专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 黑龙江童医生儿童生物制药有限公司;哈尔滨坤盟医药科技有限公司 |
| 地址 | 150025 黑龙江省哈尔滨市利民开发区沈阳大街东、珠海路南利民生物医药研发中心生命医药创业大厦315号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种双嘧达莫乳剂，所述双嘧达莫乳剂包括如下重量份数的成分：双嘧达莫1～2.5份、乳化剂5～75份、助乳化剂0.1～15份、油25～150份以及水250～500份；所述双嘧达莫乳剂还包括重量份数为0.5～1份的甜味剂、1～2份的芳香剂以及0.25～0.5份的防腐剂。本发明提供的双嘧达莫乳剂质地均匀、稳定性好，药品溶出度提高、易于被人体吸收、生物利用率高。经高压匀质后乳剂的粒径小且分布均匀，稳定性好，显著改善了双嘧达莫的溶出度，提高口服生物利用度；乳剂中还可加入甜味剂、芳香剂等矫味剂，可有效掩盖药物不良味道，多种口味也为儿童提供了多种选择。通过灭菌工序，可以少加或不加防腐剂，得到成品乳剂品质更高，进一步增加了儿童用药的安全性。 |
